Hva er adenokarsinom i bukspyttkjertelen

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen kvalifiserer som en vanlig form for ondartet sykdom, som har en ekstremt aggressiv effekt på dette organet. Hos 8 av 10 pasienter med et identifisert ondartet forløp i bukspyttkjertelen, er denne formen for patologi funnet. Dannelse skjer fra kjertelceller, preges av vekstens hurtighet og aggressivitetskoeffisienten i forhold til bukspyttkjertelen. Ofte oppstår patologi mot bakgrunnen av et langvarig forløp av en kronisk type bukspyttkjertelsykdom. Adenokarsinom er lokalisert i hodet, utvikler seg hos menn 2 ganger oftere, i forhold til kvinner.

Grunnene

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen er en alvorlig kreftform som ikke reagerer bra på behandlingen, og derfor har dårlig prognose. I følge histologi oppstår dannelsen av adenokarsinom fra cellene i slimhinnen i bukspyttkjertelen; den strekker organets utskillelseskanaler, som kjertelkroppen ofte består av. Derfor kalles det duktalt - duktalt adenokarsinom i bukspyttkjertelen. Utvendig har svulstformasjonen form av en unormal knute, en lys nyanse og en elastisk konsistens.

Kan lokaliseres både i og utenfor den berørte bukspyttkjertelen. Størrelsen kan være opptil 10 cm og mer. Bukspyttkjertelkreftceller vokser og deler seg raskt, og epitellaget blir erstattet av fibervev. Utdanning på kort tid forlater bukspyttkjertelen, sprer seg til organer som ligger i nærheten og metastaserer.

Faren er at sykdommen er vanskelig å identifisere på utviklingsstadiet. Sykdommen registreres ofte hos personer over 60 år.

Det er kjent at forekomsten av adenokarsinom oppstår som et resultat av en abnormitet i genomet til helt normale kjertelceller, som deretter muterer og formerer seg på en fiendtlig måte. Årsaken til at dette skjer, vet ikke medisin, fordi forskere vurderer og identifiserer mulige antagelser som fører til en ondartet svulst i hodet, og analyserer sykdommene til pasienter med dette avviket. Det er en rekke årsaker, hvis effekt på kroppen forårsaker dannelsen av denne sykdommen..

Årsaker til adenokarsinom i bukspyttkjertelen.

  1. Diabetiske patologier av type 1 og 2.
  2. Kronisk pankreatitt med lang forløp.
  3. Tidlig eksisjon av en del av magen - dette fører til forstyrrelse av bukspyttkjertelen, risikoen for utvikling øker 3 ganger.
  4. Regelmessig drikking, røyking.
  5. Sykdommer i hepatobiliær utvikling - kolecystitt, skrumplever, hepatitt.
  6. Stillesittende livsstil.
  7. Arvelige patologier - adenomatøs polypose, pankreatitt.
  8. Tilstedeværelsen av et gen som hjelper til med dannelsen av en organsvulst.
  9. Regelmessig inntak av matvarer som inneholder mange kreftfremkallende stoffer.
  10. Konstant kontakt med skadelige forbindelser.
  11. Infeksjoner - det ble funnet et forhold til den overførte virale hepatitt, Helicobacter pylori. Mikroorganismer er av betydning som en faktor i lever, mage, tarm og kreft i bukspyttkjertelen.

Sykdommer som skrumplever, diabetes, pankreatitt, hvis de passerer i det kroniske stadiet i lang tid, fører til en svulst i bukspyttkjertelen.

Symptomer på patologi

Dannelsen av kliniske symptomer på patologi bestemmes av lokalisering, intensitet og grad av vekst. Hvis størrelsen er ubetydelig, føler pasienten ikke tegn på sykdommen. Dette er hovedfaktoren til at det registreres et sent besøk hos legen..

Hvis noden blir større, komprimerer den bukspyttkjertelkanalene, bidrar til forverring av avfallet av galle og bukspyttkjerteljuice.

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen manifesterer seg i to typer symptomer.

  1. Spesifikk.
  2. Ikke-spesifikk.

Med utviklingen av spesifikke tegn, står pasienten overfor:

  • med høyt innhold av galle i kroppen, noe som provoseres av en blokkering av gallegangen. Kvalme, kløe i huden, gulsott utvikler seg;
  • sekundær pankreatitt - arbeidet med enzymer endres, bukspyttkjertelen blir betent;
  • sekundær diabetessykdom på grunn av mangel på glukose;
  • tilstedeværelsen av blodelementer i urin og ekskrementer;
  • hevelse i bukhinnen på grunn av akkumulert væske.

Alle disse symptomene oppstår på et sent stadium av sykdommen og indikerer aktive kreftprosesser..

Ikke-spesifikke tegn har følgende manifestasjoner:

  • smertefullt ubehag i høyre ribbeområde og i underlivet;
  • fordøyelsesforstyrrelser - diaré, halsbrann, forstoppelse;
  • vekttap og mangel på lyst til å spise;
  • svakhet i kroppen;
  • tretthet, slapphet;
  • anemi;
  • apati;
  • en økning i temperatur - indikerer ofte utseendet til en infeksjon i gallegangene, blæren, betennelse i kjertelvevet, ødeleggelse av utdannelse, suppuration, indre fistler.

Når adenokarsinom når stor størrelse, kan det bli palpert. Leveren, galleblæren, milten forstørres.

Alle disse manifestasjonene utvikles når tumorkirurgi er umulig, noe som reduserer forventet levealder betydelig..
På metastasefasen vil tegnene avhenge av plasseringen av andre kreftfokuser. Nesten alltid er prosessen ledsaget av intens smerte, spesielt når kreftceller finnes i beinvev, områder der nervene er konsentrert..

Når adenokarsinom kommer inn i tarmhulen, registreres følgende:

  • intussusception;
  • indre blødninger.

I nærvær av flere foci i galleblæren dannes lever, akutt mangel og koma av organer.

Klassifisering

Det er 4 grader av celledifferensiering av kreft i bukspyttkjertelen.

  1. Den udifferensierte formen av G14-adenokarsinom er den farligste, går raskt og er alltid dødelig. Metastaser på kort tid har en skadelig effekt på kroppen, divergerende gjennom blod og lymfestrøm.
  2. Dårlig differensiert adenokarsinom G3 - har et fibrøst forløp. Det er en annen størrelse på atypiske celler som periodevis produserer slim. Malignitetsprosessen utvikler seg raskt.
  3. Moderat differensiert G2 - organisasjonen inkluderer atypiske rørformede komponenter i forskjellige volumer, former, så vel som elementer i duktale strukturer. Celledeling er uhastet, det er stor fare for komplikasjoner og metastaser.
  4. Adenokarsinom sterkt differensiert G1 - består av epitelvev, cellestrukturen er rørformet, uregelmessig i form. De produserer mye slim. Utviklingen av et smertefullt fenomen er uhastet.

Det er også en klassifisering etter sted.

  1. Ductal ductal adenocarcinoma er den vanligste, funnet i 90% av tilfellene. Utdanning er aggressiv, raskt ekspanderende, metastasert. Svulsten kan helt lukke kjertelens utskillelseskanal, på grunn av hvilken utvikling av aseptisk nekrose i bløtvev med økt trussel om bukspyttkjertelenekrose, som ender med døden, blir registrert.
  2. Hodetumor - en smertefull prosess blir ofte funnet i terminalfasen av det ondartede forløpet, som anses som ubrukelig. Metastaser fortsetter å spre seg aggressivt, til tross for at de tar cytostatika. Sykdommen går mot bakgrunnen av en fordøyelsesforstyrrelse, pasienten går ned i vekt dramatisk, smerten har abdominal karakter. Prognosen er ugunstig.
  3. Adenokarsinom i halen - dannet i dette området, blokkerer ofte en vene som kommer fra milten. Dette fører til rask smertefull vekst av organet, venene i magen og spiserøret utvides. Uten hjelp vil karene sprekke, indre blodtap vil dukke opp, noe som er utrygt for livet. Pasienten føler smerter i magen, fett dukker opp i avføringen.

Sykdomsstadier

Sykdommen har følgende stadier av den onkologiske prosessen:

  • 0 - kreft står stille, ondartede prosesser begynner bare å dukke opp, varer lenge, uten manifestasjoner;
  • 1 - svulsten forlater ikke grensen til bukspyttkjertelen, fraværet av metastaser og symptomer registreres;
  • 2 - formasjonen strekker seg til kanalene som utskiller galle, tolvfingertarmen 12. Det er ingen metastaser i lymfeknuter;
  • 3 - spredning av adenokarsinom til milten, magen, store blodkar, nerver, tarm er registrert;
  • 4 - ondartet adenokarsinom metastaserer aktivt til indre organer, lymfeknuter.

Diagnostiske metoder

Siden tegn på et tidlig stadium av adenokarsinom nesten er fraværende, eller manifesterer seg på en spesifikk måte, er det vanskelig å anta at dette er kreft i bukspyttkjertelen..

I utgangspunktet går pasientene til legen når smerte eller gulsott oppstår, og disse symptomene indikerer forsømmelse av sykdommen. Det er veldig viktig å utføre tidlig diagnose av sykdommen, det vil avsløre adenokarsinom i begynnelsen. For å gjøre dette, må du bli systematisk undersøkt..

I utgangspunktet samler legen en anamnese, det legges spesiell vekt på den kroniske formen for diabetes og pankreatitt, genetiske sykdommer, gjennomgått kirurgisk behandling i magen. Deretter blir pasienten undersøkt fysiologisk. Når størrelsen på leveren, galle, bukspyttkjertel er tilsatt, kan adenokarsinom være tilstede.

For å bekrefte diagnosen, går pasienten gjennom:

  • biokjemisk eller generell analyse av blod, urin;
  • forskning på svulstmarkører.

For å identifisere lokalisering av adenokarsinom, størrelse, type, bruk avbildningsmetoder.

Sykdommer oppdages ved utnevnelse av ultralyddiagnostikk, CT. Takket være disse metodene er organets struktur, endring, type og lokalisering av kreft synlig. Du kan se bukspyttkjertelen på en ultralydsskanning ved hjelp av et endoskop, den føres til svulsten gjennom tarmen. Noen ganger utfører de røntgendiagnostikk.

Følgende diagnostiske tiltak for å påvise adenokarsinom utføres også:

  • MR;
  • punkteringsbiopsi;
  • positron utslipp tomografi;
  • angiografi;
  • laparoskopi.

Den mest informative måten å diagnostisere patologi er en histologisk analyse av organfragmenter tatt under en biopsi.

Behandling av kjertelkreft i bukspyttkjertelen

Den eneste effektive metoden for behandling av adenokarsinom er kirurgi, som er nødvendig allerede i de innledende stadiene av sykdommen..

Kirurgisk behandling er ekstremt vanskelig, under kirurgisk inngrep kuttes organpartikler sammen med svulsten, og kanalene i kjertelen og en del av tarmen fjernes. Men slik behandling av bukspyttkjertelen adenokarsinom utføres bare hos 10-30% av pasientene, fordi påvisning av sykdommen på dannelsesstadiet er et sjeldent fenomen..

Hvis adenokarsinom oppdages på et sent stadium, når metastaser har spredt seg til leveren, lungene, lymfeknuter, er kirurgisk behandling upassende. I en slik situasjon vil cellegift og stråling bli tilbudt. Men det bør tas i betraktning at kreftsvulster er svært motstandsdyktige mot cellegift og lett kan tilpasse seg nye medisiner..

Legemidler hjelper ikke pasienten med fullstendig behandling av sykdommen. Derfor er legemiddelbehandling definert som palliativ terapi. Slik behandling består i å forbedre pasientens velvære og maksimere levetiden.

Legemidler som er foreskrevet i nærvær av bukspyttkjertel adenokarsinom.

  1. Mitomycin.
  2. Cisplatin.
  3. Doxorubicin.

Den viktigste terapeutiske metoden for progressiv utdanning er cellegift, som anbefales i alle patologiske situasjoner..

En lovende type behandling er selektiv arteriell kjemoembolisering, som fremmer langvarig kontakt med kreft og cellegiftmedisiner i høy metning. I dag blir denne metoden fortsatt studert, men den lovende effekten har allerede blitt notert. Levealderen til pasientene øker, og utdannelsen blir mindre.

Prognose og forebygging av sykdommen

Sunn plantemat er på bordet hver dag. Det er verdt å bli kvitt slike negative vaner som røyking, drikking av alkohol.

Det er mulig å redusere trusselen om dannelse av patologi hvis sykdommene som fremkaller kreft umiddelbart blir behandlet.

  1. Kronisk pankreatitt.
  2. Diabetisk patologi.
  3. Bukspyttkjertelen adenom.

I nærvær av adenokarsinom i bukspyttkjertelen er prognosen dårlig. Inntil nå er det ingen bestemt metode for tidlig diagnose, en måte å stoppe spredning og vekst. Derfor er resultatene av sykdommen skuffende.

  1. Levetiden til pasienten fra øyeblikket av oppvåkning av patologien er ikke mer enn halvannet år.
  2. Omtrent 2% av pasientene lever i 5 år.
  3. Med en ny operasjon er det en sjanse for liv opptil 5 år.

For å unngå de fatale konsekvensene forårsaket av denne onkologiske utdannelsen, når symptomer på forstyrrelser i fordøyelsesorganene dukker opp, bør du umiddelbart søke hjelp fra leger, bli undersøkt og gjennomgå komplisert terapi.

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen

Utviklingen av en svulst fra epitelvev, som også har et annet navn - en kreftsvulst, fører ofte til alvorlige konsekvenser på grunn av utseendet til fjerne metastaser eller andre komplikasjoner forbundet med en toksisk effekt på hele kroppen. Men det er en svulst som påvirker et organ, hvis dysfunksjon kan føre til døden på ganske kort tid - Adenokarsinom i bukspyttkjertelen.

Det er mange måter å mistenke at du har en patologi av dette nødvendige organet, for å diagnostisere og behandle. Dette vil bli diskutert i detalj nedenfor..

Foto: svulst i bukspyttkjertelen

Definisjon

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen er en svulstsykdom som stammer fra slimhinnecellene i kjertelen med samme navn eller kanalene, gjennom hvilken bukspyttkjerteljuice skilles ut. Denne sykdommen er en av de farligste kreftformene som kan påvirke fordøyelseskanalen. Det finnes hos ni av ti personer med mistanke om neoplastiske prosesser i bukspyttkjertelen..

Den raske utviklingen, sjeldne diagnosen i de tidlige stadiene og den ganske utbredte forekomsten gjør det til årsaken til høy dødelighet blant eldre menn. I den internasjonale kliniske klassifiseringen, som brukes av alle leger i verden, er adenokarsinom i bukspyttkjertelen oppført under koden C 25.

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen

Vanligvis har et slikt adenom en ganske stor størrelse - mer enn ti centimeter. Morfologisk er det en myk knotete opphopning av celler med uregelmessige konturer.

Utviklingsgrunner

Som de fleste kreftformer, er etiologien til utvikling av bukspyttkjertelen adenokarsinom fortsatt tvilsom..

Det er kliniske studier som beviser at når de blir utsatt for visse faktorer, øker risikoen for å utvikle denne sykdommen flere ganger. Men det totale fraværet av eksponering for disse stoffene kan ikke garantere at sykdommen ikke vil utvikle seg. På samme måte som med den kumulative effekten, er sannsynligheten for at sykdommen ikke forekommer hundre prosent.

Fremkallende faktorer:

Tilstedeværelse av type 1 eller type 2 diabetes mellitus.

Kroniske leverpatologier som skrumplever, viral eller annen etiologi av hepatitt.

Familiehistorie av kreft i bukspyttkjertelen.

En økt kroppsmasseindeks er en faktor som fører til utvikling av diabetes mellitus type 2, og som et resultat av skade på bukspyttkjertelen.

Kronisk eksponering for stråling eller giftige kjemiske stoffer på menneskekroppen.

Spise store mengder krydret eller fet mat.

Misbruk av alkohol, tobakk og melprodukter.

Alkohol er en av de farligste faktorene som kan føre til skade på bukspyttkjertelen

Hovedrisikogruppen for adenokarsinom består av menn etter 40 år som har de ovennevnte diett- eller leveforholdene. Dette betyr ikke at sykdommen ikke kan forekomme hos yngre menn eller kvinner som ikke utsettes for skadelige faktorer..

Noen av disse årsakene kan påvirke celler under delingen, noe som vil føre til forstyrrelser i deres interaksjon med de omkringliggende cellene og vil gi muligheten til å formere seg jevnt, uten å ta hensyn til kroppens behov og tilbakemeldinger. I en slik situasjon, ved å multiplisere antallet eksponentielt, kan de spire inn i andre organer og vev, forstyrre passeringen av matklumpen gjennom tarmene, noe som vil føre til problemer med fordøyelsesprosessen.

Klassifisering

På grunn av den hyppige forekomsten av denne patologien, har det blitt utviklet forskjellige klassifiseringer for bedre forståelse mellom leger og foreskriver mer korrekt behandling. Anatomisk består dette organet av blandet sekresjon av hodet, kroppen, halen, indre og ytre bukspyttkjertelkanaler..

I denne forbindelse, ifølge anatomisk lokalisering, er det:

Adenokarsinom i hodet på bukspyttkjertelen.

Bukspyttkjertelen adenokarsinom.

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen.

Bukspyttkjertelen duktalt adenokarsinom.

Også denne typen kreft må undersøkes for graden av differensiering av cellene som utgjør den. Det er slike grader:

  • Høy
  • Gjennomsnitt
  • Lav

Denne indikatoren bestemmer de karakteristiske indikatorene for hastighet, vekstens invasivitet, prognosen for tilstedeværelse av metastaser til fjerne organer, behandlingsmetoden og hvor mye svulsten vil svare på den..

Patogenese

Utviklingen av denne patologiske prosessen begynner med et brudd på mitose, som forekommer i alle somatiske celler. Som et resultat av en endring eller svikt i genetisk materiale i en celle, slutter den å samhandle eller "kommunisere" med omgivelsene. Dette fører til et ubegrenset antall divisjoner og utseendet til en svulst som vokser raskt.

Inndeling av kreftceller

Videre kan adenokarsinom i hodet på bukspyttkjertelen forårsake forstyrrelser i både intern og ekstern sekresjon. På grunn av rask erstatning av insulinproduserende celler med bindevevstroma, kan symptomer på diabetes utvikle seg.

Ductal adenokarsinom i bukspyttkjertelen kan føre til fullstendig overlapping av lumen i utskillelseskanalene, noe som kan føre til utvikling av foci av aseptisk nekrose. En slik prosess kan enten avgrenses av kapselen på grunn av kroppens innsats, eller føre til mer triste resultater - pankreasnekrose.

Bukspyttkjertelenekrose fokuserer på ultralyd

Prognosen for slike pasienter er ekstremt vanskelig. Dødeligheten i utviklingen av denne komplikasjonen er veldig høy. Døden oppstår fra det faktum at, i tillegg til å forstyrre den endokrinologiske bakgrunnen, enzymer som finnes i bukspyttkjertelen juice bokstavelig talt fordøyer kroppens omkringliggende vev.

Klinisk bilde

Symptomer hos slike pasienter kan være ganske varierte og avhenge av lokaliseringen av adenom, dets størrelse og stadium..

Når det gjelder forekomsten, gir klinisk statistikk følgende data:

Lokalisering i hodet - 70%

Diffus skade - 20-35%

Som de fleste paraneoplastiske prosesser, er de innledende stadiene av adenokarsinom asymptomatiske. Tumorcellen har oppstått, den deler seg aktivt, det er ingen metastaser ennå, så det er fortsatt ingen alvorlig effekt på kroppen. Veksthastigheten bestemmes av faktorer som alder, kjønn, immunitetsreaktivitet, metabolsk hastighet.

Smerter i epigastrium er et alvorlig signal for undersøkelse

Etter at størrelsen på adenokarsinom har nådd det punktet at svulsten er i stand til å vokse inn i det omkringliggende vevet, kommer symptomer som smerter i forskjellige deler av magen sammen, som kan være konstant eller forekomme på bakgrunn av forskjellige tilstander hos en person. Portal hypertensjon utvikler seg også, på grunn av hvilken væske akkumuleres i det frie bukhulen.

På grunn av brudd på fordøyelsesfunksjonen kan anemisk syndrom, nedsatt ytelse og alvorlig vekttap utvikle seg frem til anoreksi. Når kreft i bukspyttkjertelen er lokalisert i hodet, er det tegn på kompresjon av tolvfingertarmen eller ekstrahepatiske galleveier. Pasienten kan bli ister på grunn av brudd på utløpet av galle, kløe og en økning i kroppstemperaturen.

Ductal adenokarsinom i bukspyttkjertelen vil manifestere seg litt tidligere. Det kan mistenkes på grunnlag av forekomsten av intens smerte i epigastriumet, som er av en beltelag. Angrep er oftest forbundet med matinntak. Dette skyldes refleksfrigjøring av bukspyttkjerteljuice som respons på irritasjon av mageslimhinnen av matklumper. Brudd på utstrømningen av juice vil føre til skade på vevet i kjertelen av proteolytiske enzymer, noe som resulterer i smerte.

Normalt blir kreftceller stadig ødelagt av immunforsvaret, bildet viser en paraneoplastisk celle som blir ødelagt av leukocytter

Dyspeptisk syndrom vil manifestere seg ved hyppig oppblåsthet, vekslende forstoppelse og diaré, raping og oppkast. Etter svulstens vekst vil smerter også øke, så vel som hudens gulhet..

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen

I motsetning til andre typer kreft, med adenokarsinom, er det bare slimhinnen i organer som først og fremst blir påvirket. Sykdom studerer patologisk anatomi.

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen er en ondartet prosess forårsaket av unormal vekst av atypiske celler i organet. Eksokrin svulst. Bukspyttkjertelen ligger under magen, nærmere ryggraden. Deltar i fordøyelsen av mat og kontrollerer blodsukkernivået.

Vanligvis utvikler svulsten seg i vevet som fôrer organkanalene. I den første utviklingsfasen uttrykkes ikke adenokarsinom med klare symptomer. Pasienten begynner å føle endringer i kjertelarbeidet etter hvert som neoplasma vokser.

Kreft rammer ofte eldre pasienter. Effektiviteten av behandlingen er vanskelig å oppnå. Har ulike grader av malignitet. Kan spre metastaser utenfor orgelet.

Hovedkoden til en ondartet svulst i bukspyttkjertelen i henhold til ICD-10 C25. Avhengig av den nøyaktige plasseringen, finnes følgende koder:

  • Med en svulst i organets hode er koden C25.0;
  • Kjertelkroppen - C25.1;
  • Bukspyttkjertelen hale - C25.2;
  • Ductal tumor - C25.3;
  • Holceller - C25.4;
  • Andre deler av bukspyttkjertelen - C25.7;
  • Uspesifiserte svulster - C25.9.

Etiologi av sykdommen

De nøyaktige årsakene til den onkologiske prosessen blir fortsatt studert. Leger forbinder sykdommen med visse faktorer:

  • En historie med kreft hos slektninger i blodet øker sannsynligheten for sykdommen hos en sunn person.
  • Genetiske forstyrrelser og mutasjoner.
  • Aktiv og passiv røyking forgifter kroppen og provoserer utviklingen av kreftceller.
  • Drikke alkoholholdige drikker.
  • Dårlige spisevaner.
  • Endokrine sykdommer (diabetes mellitus).
  • Inflammatoriske prosesser i bukspyttkjertelen (kronisk pankreatitt).
  • Magesår.
  • Overvektig.

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen utvikler seg i 4 trinn:

  1. På dannelsesstadiet er svulsten lokalisert i organet. Fokusets størrelse er ikke mer enn 2 cm. Metastaser sprer seg ikke.
  2. På andre trinn begynner spredningen av sekundære foci, svulsten påvirker vevet i nærliggende organer. Den primære lesjonen øker i størrelse, men reagerer godt på behandlingen.
  3. Etter å ha nådd tredje trinn kommer den ondartede cellen inn i lymfesystemet og blodårene. På grunn av storskala lesjon, kan det hende at svulsten ikke er gjenstand for fullstendig reseksjon.
  4. På det fjerde stadiet sprer tumoren metastaser til nærliggende organer, for eksempel til leveren eller magen. Alle systemene i menneskekroppen er involvert i prosessen. Kirurgi er ineffektivt.

Kreft i bukspyttkjertelen kjennetegnes av graden av malignitet:

  • En sterkt differensiert form for kreft (G1) er representert av flertallet av uendrede celler med bevarte funksjoner. Vanligvis kan svulsten bare strekke slimhinnen. Gode ​​sjanser for utvinning.
  • En moderat differensiert svulst (G2) inneholder mer atypiske celler. Det utvikler seg ganske sakte, men det påvirker den menneskelige tilstanden aggressivt. Skal bare behandles i de tidlige stadiene.
  • Lavgradig adenokarsinom (G3) sprer seg raskt og påvirker alle kroppssystemer. Karakterisert av den raske spredningen av metastaser.
  • En udifferensiert svulst (G4) er den farligste. Det er umulig å avklare arten av neoplasma, som består av unormale celler. Svulsten invaderer aktivt andre organer og forstyrrer deres funksjon. Prognosen for livet reduseres til null.

Det kliniske bildet av sykdommen

Symptomer vises avhengig av lokalisering av neoplasma, form og stadium av utvikling av den onkologiske prosessen. Pasienter forveksler primære tegn med ikke-kreftpatologier, derfor diagnostiseres adenokarsinom sent. Du bør gå til sykehuset hvis du har noen av følgende helseproblemer:

  • Huden blir gul;
  • Urinen blir mørk;
  • Avføring er lett, uansett mat spist;
  • Smerter i øvre del av magen, stråler mot ryggen;
  • Appetitt avtar, aversjon mot favorittmat dukker opp;
  • Urimelig svakhet, døsighet.

Terminalfasen er preget av generelle symptomer på kroppsforgiftning:

  • Kløende hud;
  • Grå eller gul hudfarge;
  • Kvalme;
  • Skarp smerte i bukhinnen;
  • Oppkast;
  • Svimmelhet;
  • Tap av bevissthet;
  • Blødning av ukjent opprinnelse;
  • Jernmangelanemi;
  • Ascites.

Diagnostiske tester

Diagnose av sykdommen begynner med en undersøkelse og ekstern undersøkelse av pasienten. En generell analyse av urin og blod er foreskrevet. Med økte ESR-resultater kan det være mistanke om en onkologisk prosess. Pasienten får forskrevet en rekke laboratorie- og instrumentale studier:

  • For å bestemme nivået av bilirubin, utføres en biokjemisk blodprøve.
  • Ved hjelp av ultralyddiagnostikk vurderer legen tilstanden i mage-tarmkanalen og oppdager svulster i mellomstore og store størrelser.
  • Computer (CT) og magnetisk resonans (MR) tomografi skanner skjelettet og organene til en person lag for lag, bestemmer primær og sekundær fokus, deres størrelse og skadeområde.
  • Positron-utslippstomografi oppdager de minste nodene i organer og vev.
  • Ved hjelp av en ultralydsonde satt inn i tarmene, utfører legen endoluminal endoskopisk sonografi. Denne metoden lar deg vurdere tilstanden til bukspyttkjertelen fra en annen vinkel..
  • Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi innebærer å injisere et kontrastmiddel i bukspyttkjertelkanalen for å lage detaljerte røntgenbilder.
  • Laparoskopi er en mindre kirurgisk prosedyre der en enhet med kamera og lommelykt i enden settes inn gjennom en punktering i bukhulen. Det gir en mulighet til å avklare lokaliseringen av svulsten og dens grenser. Metoden lar deg biopsi svulsten.
  • Biopsihistologi er nødvendig for å identifisere arten av neoplasma.
  • Analyse for svulstmarkører er ikke alltid informativ. Det er foreskrevet for å overvåke effektiviteten av behandlingen..

Terapeutisk taktikk

Behandlingen består i å fjerne svulsten så mye som mulig og drepe atypiske celler. Bestemt etter å ha mottatt forskningsresultatene. En integrert tilnærming tas vanligvis.

I de innledende stadiene av kreftutvikling og i fravær av kontraindikasjoner, anbefales kirurgisk inngrep. Det er tre kjente måter å fjerne en svulst på:

  1. Distal reseksjon fjerner svulsten med bukspyttkjertelen og halen. Milten er gjenstand for reseksjon.
  2. Total reseksjon av en neoplasma innebærer fullstendig eksisjon av bukspyttkjertelen, milten, galleblæren, en del av magen, tarmene, gallegangen og lymfeknuter nær svulsten.
  3. De fleste pasienter kommer ikke gjennom den første uken etter Whipple-operasjonen fordi det er så vanskelig. Hodet på bukspyttkjertelen, en del av magen eller hele organet, galleblæren sammen med kanalene, en del av tynntarmen blir skåret ut.

Legene prøver å forlate en del av kroppen for å lage insulin.

Stråling og cellegift utføres som en uavhengig behandling i fravær av muligheten for å fjerne lesjonen. Vanligvis møter dette pasienter med endestadekreft og aktiv metastase av organer..

Disse metodene brukes før og etter operasjonen. Handlinger er rettet mot å redusere kreftceller, redusere volumet av svulsten, forhindre spredning av sekundære foci.

Innføringen av cellegiftmedisiner utføres rettet mot det berørte organet eller intravenøst, sjeldnere intramuskulært eller oralt. Legemidlene velges individuelt for hvert tilfelle. Metoden har en syklisk natur, siden den har en negativ effekt på sunne celler. Mange bivirkninger oppstår.

Strålebehandling utføres ved hjelp av ekstern ioniserende stråling fra et spesielt apparat eller en radioaktiv komponent injiseres direkte i svulsten.

I motsetning til cellegift, målrettede terapimedisiner oppdager ondartede celler, trenger inn i strukturen, stopper deling og spredning, blokkerer signaler som fremkaller tumorutvikling og ikke infiserer sunne celler..

Immunterapi betraktes som en innovativ biologisk behandling. Kroppen injiseres med medisiner som stimulerer naturlig forsvar.

For alvorlige smerter får pasienten forskrivning av smertestillende medisiner. I den postoperative perioden eller i det terminale stadiet av kreft, utføres smertelindring med morfin.

Bruk av folkemedisiner kan forverre sykdomsforløpet. Avvisning av tradisjonell medisin setter pasientens liv i livsfare. Bare tidlig diagnose og medisinsk inngrep kan redde en persons liv.

  • Gulsott utvikler seg på grunn av skade på gallegangene. Pasienten noterer seg den gule fargen på øyeproteinet, huden og slimhinnene. Bilirubin kommer ikke ut med galle, men absorberes tilbake i blodet. Urin blir mørk i fargen og avføring blir lys. Det er ingen smerte. En stent plasseres eller det opprettes en ny kanal for å tømme galle.
  • Med trykket fra svulsten på nerveender, opplever pasienten smerte. For å lindre det, foreskrive smertestillende midler eller strålebehandling.
  • Tarmhindring innebærer å plassere en stent eller lage en bypass for fordøyd mat.
  • Arr suppuration er en veldig alvorlig komplikasjon der vevsnekrose og infeksjon av pasientens blod oppstår. For å forhindre problemet tar pasienten antibakterielle medisiner.
  • Et tilbakefall av sykdommen kan forekomme med en hvilken som helst onkologisk prosess. Den sekundære utviklingen av patologi reagerer dårlig på behandlingen og reduserer sjansene for liv.

Gjenopprettingsperiode

Å fjerne svulsten innebærer å åpne magen. Innført anestesi og kirurgiske manipulasjoner forstyrrer fordøyelsessystemets funksjoner. Første gang etter operasjonen får pasienten våt leppene med vann og drikker neste dag. I noen tid er bruk av fast mat forbudt, så næringsstoffer injiseres gjennom en blodåre. Da er det lov å drikke en lett buljong og over tid bytter pasienten til en kalorifattig, lett fordøyelig mat..

Behandlingen inkluderer et langsiktig kosthold. Pasienten er forbudt å spise røkt og stekt mat, salt, sur, krydret, fet mat, sterk te og kaffe, sterke alkoholholdige drikker, sopp og bønner. Det anbefales å spise flytende frokostblandinger, grønnsaker og frukt som har gjennomgått varmebehandling og ikke forårsaker gjæring, bakt eller kokt fjærfe og fisk.

Pasienten må bevege seg for å forhindre vedheft. Etter arrheling anbefales pusteøvelser. Det er nødvendig å bruke minst 30 minutter på daglige turer i frisk luft.

De neste seks månedene trenger han et rehabiliteringskurs for cellegift og blir regelmessig undersøkt av en lege. Psykologisk rådgivning anbefales for å få pasienten ut av en depresjon.

Pasienter med ubehandlet kreftform lever lenge, i motsetning til pasienter med terminal fase. Prognosen for livet avhenger av plasseringen av svulsten og dens størrelse, av fordelingsområdet for unormale celler og tilstedeværelsen av sekundære foci.

Det er ingen spesifikk profylakse for adenokarsinom i bukspyttkjertelen. Leger anbefaler å overvinne nikotin- og alkoholavhengighet, bytte til et sunt fraksjonelt kosthold, være fysisk aktiv, temperere og gjennomgå regelmessige medisinske undersøkelser. Sterk og sterk immunitet kan bekjempe sykdommer i lang tid og redde menneskeliv.

Adenokarsinom i hodet på bukspyttkjertelen

Ductal adenokarsinom er en svulst av epitelopprinnelse som utvikler seg fra celler som fôrer bukspyttkjertelkanalene. Prosessen kan påvirke hvilken som helst del av kjertelen, men hodet er den hyppigste lokaliseringen. Dette er en av de vanligste kreftene i bukspyttkjertelen. Svulsten er ekstremt ondartet og i de fleste tilfeller dødelig. Hvert år i USA blir 44 000 mennesker syke og 38 000 dør. Trenden er at duktalt adenokarsinom i dødeligheten snart kan overgå dødeligheten fra bryst- og tykktarmskreft.

Oftest forekommer denne sykdommen mellom 55 og 84 år. Arvelig predisposisjon spiller en spesiell rolle: risikoen for å bli syk øker med 40% hos personer med tre eller flere førstelinjefamilier, to med 10% og med 6% i nærvær av en slik slektning. Tobaksrøyking, hyppig alkoholforbruk, kronisk pankreatitt, fedme er også disponert for denne sykdommen. Det er bevis for en sammenheng med type II diabetes mellitus og Helicobacter pylori-infeksjon.

Det antas at adenokarsinom i utviklingen har noe iscenesettelse. Det hele starter med et pre-invasivt stadium - bukspyttkjertel intraepitelial neoplasi. Denne epitelskaden stimuleres av akkumulering av genetiske mutasjoner. Den vanligste er en mutasjon i K-ras-onkogenet (forekommer i 90% av tilfellene). Mutasjon i Her-2 og tap av antikreftegenskaper av p16, p53 og SMAD4 er andre vanlige lidelser..

Makroskopisk ser svulsten ut som en heterogen, sklerosert, grov hvit-gul masse. Kreftens grenser er utydelige, svulsten infiltrerer det omkringliggende vevet. Mikroskopisk, i nesten alle tilfeller, er perineural invasjon bestemt. Vaskulære og lymfatiske mikrometastaser er til stede; tumor nekrose er ofte funnet. Selv i tilfeller der adenokarsinom er lokalisert, har det lav grad av differensiering, og det er veldig vanskelig å oppdage det i de tidlige, herdelige stadiene.

Stromakomponenten - svulstens mikromiljø - opptar omtrent 70% av den totale svulstmassen. Stroma er dårlig vaskularisert og har høyt interstitielt trykk. Dermed fører disse forholdene til dominansen til de mest stabile, mest aggressive underklonene. Disse underklonene er motstandsdyktige mot cellegift og er godt tilpasset ekstreme forhold. Dermed skaper stroma en kraftig barriere for effektiv medikamentlevering og gir et stimulerende miljø for tumorceller..

Manifestasjonen av kliniske symptomer oppstår på senere stadier, når sannsynligheten for effektiv kirurgisk behandling bare er 20%. Naturen til manifestasjonene avhenger av lokaliseringen av den patologiske prosessen. Som nevnt ovenfor, blir bukspyttkjertelen ofte påvirket - i 60-70% av tilfellene. Symptomer på obstruksjon av den vanlige gallegangen er iboende i denne lokaliseringen: obstruktiv gulsott, ledsaget av kløe; acholic avføring, mørk urin. Smertsyndrom er også til stede. I andre tilfeller, når kroppen og halen er berørt, er det patognomoniske symptomet tilstedeværelsen av smerte og vekttap. Noen ganger debuterer adenokarsinom som akutt pankreatitt. Asteni, anoreksi, kvalme, oppkast, diaré er også vanlige symptomer..

Hvis det er mistanke om bukspyttkjertelen adenokarsinom, foreskrives alle pasienter en leverprofilstudie. CA 19-9 fungerer som en markør for adenokarsinom, som øker i 75-85% av tilfellene, men den er ikke spesifikk nok og gir ikke grunnlag for å stille en nøyaktig diagnose. Likevel indikerer en økning i denne markøren et tilbakefall av sykdommen etter kirurgisk behandling..

Datatomografi er gullstandarden blant instrumentelle forskningsmetoder. I tillegg har magnetisk resonans kolangiopankreatografi, endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi, abdominal ultralyd, perkutan transhepatisk kolangiografi og esophagogastroduodenoscopy diagnostisk verdi. Målet med forskningen er å bestemme omfanget av spredningen av svulsten, invasjon i det omkringliggende vevet, tilstedeværelsen av metastaser. Det er debatt om biopsi: det antas at det er nødvendig å gripe inn hvis obstruktiv gulsott oppstår, eller i tilfelle når svulsten har nådd en betydelig størrelse eller har gitt omfattende metastaser. I dette tilfellet er det nødvendig med en biopsi for å bestemme taktikken til cellegift..

Adenokarsinombehandling i bukspyttkjertelen utføres på en kompleks måte. Kirurgisk behandling er det mest lovende. Dessverre når svulsten når detekteres, når den ofte en betydelig størrelse, vokser inn i nærliggende kar, og en radikal operasjon blir umulig. Basert på dette foreslås følgende kriterier, hvis tilstedeværelse muliggjør reseksjonsevne: fravær av metastaser; fravær eller liten involvering av store kar i svulstprosessen; hvis venene er involvert, bør det være mulig å rekonstruere dem; pasienten skal kunne opereres. Hvis bukspyttkjertelen er skadet, utføres Whipple-prosedyren - pancreatoduodenectomy. I tilfelle skade på kropp og hale utføres distal pankreatektomi.

Kjemoterapi utføres i to versjoner: adjuvans og neoadjuvans. Neoadjuvant terapi kan redusere størrelsen på svulsten, skille tydeligere mellom sunt og sykt vev, slik at kirurgi har større sjanse for å lykkes. Adjuverende cellegift, som anbefalt av National Global Cancer Network, anbefales for pasienter som har gjennomgått reseksjon godt. For unresectable svulster og fjerne metastaser utføres palliativ cellegift. Strålebehandling er en ganske kontroversiell behandlingsmetode. Det er forskjellige bevis for effektiviteten. I noen tilfeller overstiger skaden på sunt vev i bukspyttkjertelen og omkringliggende organer den allerede ubetydelige effektiviteten. Imidlertid er noen ganger neoadjuvant strålebehandling ganske vellykket med å redusere størrelsen på svulsten, og sikrer reseksjonsevnen..

Det er store forhåpninger for målrettede og immunterapier. Metoder for å påvirke K-ras-onkogenet blir aktivt studert. Målrettet reduksjon i størrelse på stroma vil redusere malignitet og tillate mer effektiv behandling av adenokarsinom i bukspyttkjertelen.

Vaksiner utvikles og testes for effektivitet. Prognosen for duktalt adenokarsinom i bukspyttkjertelen er dårlig. Fem års overlevelsesrate når 7,2%. Hos opererte pasienter kan det øke opptil 22%.

Kilder

Devita Jr V. T., Lawrence T., Rosenberg S. A. Kreft: Prinsipper og praksis for onkologi: Årlige fremskritt innen onkologi. - Lippincott Williams & Wilkins, 2012.

Pancreatic Ductal Adenocarcinoma [Elektronisk ressurs]. - Tilgangsmodus: https://www.pancreapedia.org/reviews/pancreatic-ductal-adenocarcinoma, gratis. - Tittel fra skjermen.

Behandling av kreft i bukspyttkjertelen (PDQ®) –Pasientversjon [Elektronisk ressurs]. - Tilgangsmodus: https://www.cancer.gov/types/pancreatic/patient/pancreatic-treatment-pdq#section/_162, gratis. - Tittel fra skjermen.

Stark A. P. et al. Langvarig overlevelse hos pasienter med bukspyttkjertel ductal adenokarsinom // Kirurgi. - 2016. - T. 159. - Nei. 6. - S. 1520-1527.

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen

Artikler om medisinsk ekspert

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen er den vanligste histologiske formen for ondartede svulster i dette organet i kroppens parakrine system..

Adenokarsinom utgjør opptil åtte kliniske tilfeller av ti diagnostiserte kreftlesjoner i bukspyttkjertelen.

I denne sykdommen dannes svulster fra cellene i slimhinnen i bukspyttkjertelen eller fra epitelet til dets utskillelseskanaler. Ifølge medisinsk statistikk forekommer adenokarsinom i bukspyttkjertelen mot bakgrunnen av kronisk pankreatitt hos eldre menn med dårlige vaner..

ICD-10-kode

Årsaker til adenokarsinom i bukspyttkjertelen

Ondartede svulster er en konsekvens av skade på genomet til sunne celler, som begynner å mutere og formere seg aggressivt. Men hvorfor dette skjer er ikke kjent med sikkerhet. Og siden årsakene til adenokarsinom i bukspyttkjertelen for øyeblikket ikke er kjent for vitenskapen, er onkologer overlatt å liste hypotetiske risikofaktorer for denne dødelige patologien, identifisert på grunnlag av statistisk analyse av casehistorier..

Så patogenesen av adenokarsinom i bukspyttkjertelen, som andre typer kreft i denne kjertelen, er assosiert med en genetisk onkologisk disposisjon, kronisk pankreatitt, diabetes mellitus, levercirrhose, konsekvensene av å fjerne en del av magen i patologiene. Også røyking og alkoholmisbruk, usunt kosthold (krydret og fet mat, overflødig konserveringsmiddel), fedme og selvfølgelig en stillesittende livsstil som svekker hele metabolske prosessen kan spille en negativ rolle. Eksperter bemerker den kreftfremkallende effekten på bukspyttkjertelen av naftylamin, benzidin, benzopyren, asbest, acetylaminofluoren og andre kjemikalier.

Men uansett årsak til adenokarsinom i bukspyttkjertelen, er det en myk, uregelmessig formet node. Størrelsen kan være opptil 10 cm eller mer i diameter. Spredning av tumorceller er svært aktiv. I dette tilfellet blir epitelvevet i kjertelstroma raskt erstattet av fibrøst.

Denne patologiske prosessen kan fange hele bukspyttkjertelen og gå utover den, og påvirke nærliggende organer. Og mutante celler med lymfe eller blod sprer seg langt fra den opprinnelige svulsten, forårsaker metastaser i tolvfingertarmen, galleblæren, magen, milten, lymfeknuter og peritoneal vev.

Bukspyttkjertelen adenokarsinom symptomer

Spesifikke symptomer på bukspyttkjertelen adenokarsinom bestemmes i stor grad av dets lokalisering og veksthastighet.

I nesten halvparten av tilfellene oppstår svulsten i hodet på kjertelen, og deretter diagnostiseres adenokarsinom i hodet på bukspyttkjertelen. I den eksokrine delen av organet, det vil si i den delen der det produseres bukspyttkjerteljuice med fordøyelsesenzymer, utvikler duktalt adenokarsinom i bukspyttkjertelen. Og to tredjedeler av slike adenokarsinomer er også lokalisert i hodet på kjertelen..

Moderat differensiert adenokarsinom i bukspyttkjertelen er preget av tilstedeværelsen av en ganske tett node med utydelige grenser, bestående av duktale og kjertelstrukturer og små cyster. Prosessen med patologisk mitose kan involvere alfa-, beta- og delta-celler i vevet i bukspyttkjerteløyene (holmer av Langerhans), hvor biosyntese av hormoner forekommer: insulin, glukagon, c-peptid, somatostatin, etc..

Med en liten svulst kan symptomene på bukspyttkjertelen adenokarsinom ikke føles. Og dette er hovedårsaken til at sen søker medisinsk hjelp. Ved å vokse opp begynner svulstknuter å presse kanalene til organet, noe som fører til en forverring i utstrømningen av galle- og bukspyttkjerteljuice, og til og med til en fullstendig blokkering av kanalene.

Så begynner symptomene å vises i form:

  • kvalme, raping, diaré (med partikler av ufordøyd mat);
  • tap av appetitt og betydelig vekttap;
  • alvorlig smerte i den epigastriske regionen, som utstråler til ryggen;
  • gulfarging av huden og sclera, kløe i huden (mekanisk gulsott på grunn av kompresjon av gallegangen);
  • utvidelse av galleblæren;
  • utvidelse av milten;
  • tilstedeværelsen av en blanding av blod i urinen og avføringen (på grunn av brudd i de utvidede venene i spiserøret og magen).

Både ved sykdomsutbruddet og på senere stadier (med spaltning av svulsten) kan kroppstemperaturen stige. De fleste pasienter har anemi og forhøyet antall hvite blodlegemer (leukocytose).

Hvor gjør det vondt?

Diagnose av adenokarsinom i bukspyttkjertelen

Onkologer legger ikke skjul på at diagnosen pankreas adenokarsinom i de tidlige stadiene av sykdommen er veldig problematisk, siden symptomene ligner pankreatitt..

Listen over brukte diagnostiske metoder inkluderer:

  • generell blodanalyse;
  • biokjemisk blodprøve (for restprotein, sukker, urea, bilirubin, alkalisk fosfase, amylase og transaminaser, tumormarkører, CA19-9 antigener, DuPan, Spanl, CA125, TAG72);
  • Analyse av urin;
  • endoskopisk retrograd kolangopankreatografi;
  • kontrast roentgenoduodenoscopy;
  • ultralydundersøkelse (ultralyd);
  • kontrastforbedret computertomografi (CT);
  • biopsi og histologisk undersøkelse av vevsprøver.

Hva som må undersøkes?

Hvordan undersøke?

Hvem du skal kontakte?

Behandling av adenokarsinom i bukspyttkjertelen

Maligne svulster i bukspyttkjertelen reagerer lite eller ingen respons på cellegift med cellegift, derfor blir behandlingen av bukspyttkjertelen adenokarsinom hovedsakelig utført ved kirurgi.

En radikal operasjon (pankreatoduodenal reseksjon) utført med adenokarsinom i hodet på bukspyttkjertelen innebærer fullstendig eksisjon av hodet til kjertelen, tolvfingertarmen og galleblæren, så vel som en del av den vanlige gallegangen og til og med magen. Med en slik operasjon gjenopprettes fordøyelsen i mage-tarmkanalen ved dannelse av anastomose mellom organer - anastomose. Antallet dødsfall av slike kirurgiske inngrep er minst 15%, og overlevelsesraten innen fem år er ikke mer enn 10%.

Pankreatektomi (fullstendig fjerning av bukspyttkjertelen) brukes sjelden fordi fraværet fører til en ekstremt kompleks form for diabetes.

Oftest er kirurgisk behandling lindrende, og operasjoner utføres for å eliminere hindring av kanalene og fjerne obstruktiv gulsott..

Som lindrende tiltak (lindrende pasienters tilstand) brukes en kombinasjon av cellegift og stråling. Spesielt fører cellegift med antimetabolittmedikamentet Gemzar (Gemcitabine), som administreres ved intravenøs infusjon (1000 mg / m2 en gang i uken i syv uker), til en suspensjon av veksten av adenokarsinom..

Også behandling av adenokarsinom i bukspyttkjertelen utføres for å lindre smerte. Avhengig av intensiteten, anbefaler leger å ta medisiner som Paracetamol, No-shpa, Spazgan eller Ketanov (Ketorolac). Ketanov injiseres intramuskulært eller tas oralt. Oralt utnevn en tablett (10 mg) 2-3 ganger om dagen. Men dette stoffet har bivirkninger som kan manifestere seg som døsighet, hodepine, økt svette, kvalme, magesmerter, diaré eller forstoppelse..

I tillegg for å kompensere for mangelen på enzymer i bukspyttkjerteljuice, er fordøyelsesenzympreparater foreskrevet: Pancreatin, Penzital, Creon, Pancitrat, Panzinorm, Enzistal, etc..

Forebygging av adenokarsinom i bukspyttkjertelen

Som sådan anses forebygging av adenokarsinom i bukspyttkjertelen som usannsynlig, fordi ingen i de tidlige stadiene (som er asymptomatiske) søker en undersøkelse.

Og når adenokarsinom i bukspyttkjertelen eller ductal adenokarsinom i bukspyttkjertelen diagnostiseres, er sykdommen vanligvis uhelbredelig..

Selvfølgelig må du føre en sunn livsstil, diett for kreft i bukspyttkjertelen og behandle kronisk pankreatitt, levercirrhose og diabetes.

Bukspyttkjertelen adenokarsinomprognose

Prognosen for adenokarsinom i bukspyttkjertelen er mildt sagt ugunstig. Denne typen svulst i bukspyttkjertelen gir flere metastaser i hele kroppen, og veldig raskt. Ifølge onkologer overstiger den maksimale forventede levealderen (siden utbruddet av åpenbare symptomer på sykdommen) ikke 1,5 år. Og bare to pasienter og hundre med en diagnose av bukspyttkjertelen adenokarsinom lever opp til fem år. Videre, etter radikal kirurgi, fortsetter opptil 27% av pasientene å leve i fem år. Og sammenlignet med ikke-opererte pasienter, øker forventet levealder etter reoperasjon for tilbakevendende adenokarsinom i bukspyttkjertelen tre ganger.

Les Mer Om Årsakene Til Diabetes