Acetonemic syndrom: årsaker, symptomer, behandling, prognose

Acetonemic syndrom er en spesiell reaksjon i kroppen på overdreven opphopning av ketonlegemer i blodet. Dette er et helt kompleks av kliniske tegn som oppstår fra metabolske forstyrrelser og rus i kroppen. Acetonemisk oppkast hos barn vises ikke uten grunn. Årsakene til den patologiske tilstanden er stress, psyko-emosjonell overbelastning, fysisk overbelastning, feil i ernæring, akutt infeksjon og forskjellige sykdommer. Før et angrep begynner, blir barnet humørsvingende, sutrende, svakt, han nekter å spise, klager over smerter i magen og hodet.

Kroppen kjører stadig metabolske prosesser. Med strømmen av blod og lymfe kommer næringsstoffer inn i vev og organer, og forfallsprodukter og giftstoffer skilles ut. Metabolisk svikt påvirker tilstanden til menneskers helse negativt. Som et resultat av glukosemangel og aktivering av fettnedbrytingsprosessen, vises ketonlegemer i blodet. Nedsatt metabolisme av proteiner og fett fører til opphopning av forfallsprodukter i kroppen, videre progresjon av metabolske endringer og generell rus. En høy konsentrasjon av ketonlegemer i blodet manifesteres av angrep av acetonekrise og ender med utvikling av acetonsyndrom hos barn..

Denne plagen regnes som en av manifestasjonene av nevroartrisk diatese. Det manifesterer seg i anfall av ukuelig oppkast, alternerende med perioder med velvære; lukten av aceton fra munnen; tegn på rus, dehydrering og abdominale syndromer. Syke barn blir lett vekket, har god hukommelse og læringsevner, henger etter i vekt og fysisk utvikling fra sine jevnaldrende, men foran dem i psyko-emosjonelle termer. Etter 12 år forsvinner patologien helt. Syndromet har en kode i henhold til ICD-10 R82.4 og navnet "Acetonuria". Det forekommer oftere hos førskolebarn 5-6 år.

Diagnose av patologi er basert på kliniske data og laboratorietestresultater. Ubalanse i vann-elektrolytt i kombinasjon med ketonuri og hyperammonemi er karakteristiske trekk ved syndromet. En positiv test for aceton i urinen er det viktigste diagnostiske kriteriet for patologi.

Pasienter med acetonemi får infusjonsterapi, rensende klyster blir gitt, og et karbohydrat-vegetabilsk diett er foreskrevet. Terapeutiske tiltak kan forhindre acetonekrise og redusere barnets tilstand betydelig. Krisens begynnelse vil gå raskt og uten komplikasjoner. Hvis sykdommen ikke stoppes i tide og får gå sin gang, kan konsekvensene være de mest triste..

Typer av acetonsyndrom:

  • Primært syndrom er en egen nosologisk enhet, hvis viktigste manifestasjon er gjentatt oppkast. Overspising av fet mat eller langvarig sult kan provosere den. Sykdommen utvikler seg hos barn med nevroartrittisk diatese.
  • Sekundært syndrom er en manifestasjon av sykdommer i indre organer og akutte febertilstander. Han følger løpet av endokrinopatier, akutte infeksjoner, traumer og hjernesvulster, hematologiske og fordøyelsessykdommer..

Etiologi

En karbohydratmangel fører til mangel på energi i kroppen og en kompenserende aktivering av lipolyse, noe som resulterer i et overskudd av fettsyrer. Normalt blir de transformert i leveren til friske mennesker til acetyl-koenzym A, hvorav de fleste er involvert i dannelsen av kolesterol, og en mindre del brukes på dannelsen av ketonlegemer. Når lipolyse øker, blir også mengden acetyl-koenzym A overdreven. Det er bare en måte å bruke det på - dannelsen av ketonlegemer eller ketogenese. Et utilstrekkelig tilpasset fordøyelsessystem hos et barn og en akselerert metabolisme forstyrrer ketolyse. Ketonlegemer akkumuleres i blodet, forårsaker syre-base ubalanse og har en toksisk effekt på sentralnervesystemet og mage-tarmkanalen.

Hos voksne utvikles acetonsyndrom når purinmetabolismen er svekket. Dette er en annen mekanisme for å fylle på energiunderskudd i tilfelle utilstrekkelige karbohydrater i blodet - bruk av interne proteinreserver. Under nedbrytningen av karbohydrater dannes glukose og vann, og under nedbrytningen av proteiner dannes mange mellomprodukter som utgjør en viss fare for en levende organisme. Blant dem er ketonlegemer - acetoeddiksyre og beta-hydroksysmørsyre, aceton. Deres overdreven innhold i blodet fører til acetonsyndrom..

Faktorer som fremkaller utviklingen av patologi:

  1. psykomotorisk overbelastning,
  2. forgiftning,
  3. sterk smerte,
  4. solstråling,
  5. CNS-skade,
  6. infeksjoner,
  7. alkoholisme,
  8. trene stress,
  9. fordøyelsesfaktorer - langvarig faste eller for mye fett og protein mat,
  10. toksisitet av gravide kvinner - nefropati, eklampsi,
  11. arvelighet - tilstedeværelsen av gikt hos slektninger, kolelithiasis og urolithiasis, aterosklerose,
  12. nyresvikt,
  13. mangel på fordøyelsesenzymer,
  14. dyskinesi av gallekanaler.

Ketonlegemer omdannes til vann og karbondioksid under oksidasjon. Disse biokjemiske reaksjonene foregår aktivt i skjelettmuskulatur, hjerteinfarkt og hjernevev. De etterlater kroppen uendret gjennom nyrene, lungene og fordøyelseskanalen. Når prosessen med dannelsen er raskere enn prosessen med utnyttelse, oppstår ketose.

Patogenetiske koblinger av syndromet:

  • eksponering for en provoserende faktor,
  • økte nivåer av ketonlegemer,
  • ketoacidose,
  • hyperventilasjon av lungene,
  • reduksjon i karbondioksid i blodet,
  • vasokonstriksjon - innsnevring av blodkar,
  • koma,
  • skade på lipidlaget av membraner,
  • hypoksemi,
  • irritasjon av mage-tarmslimhinnen,
  • kliniske manifestasjoner - oppkast, magesmerter.

Symptomer

Patologi manifesteres av følgende kliniske tegn:

  1. Nervøsitet og irritabilitet er tegn på økt nervøsitet,
  2. Neurasthenia - enkel spenning og rask uttømming av nervefunksjoner,
  3. Slank figur,
  4. Sjenhet, frykt og isolasjon i nye situasjoner,
  5. Lett søvn, hyppig søvnløshet, mareritt,
  6. Overfølsomhet for lukt, lyd og gjenskinn,
  7. Ustabilitet av følelser,
  8. Rask utvikling av tale, minne, oppfatning av informasjon,
  9. Sosial feiljustering.

Acetonemisk krise er en typisk manifestasjon av patologi, som ofte oppstår plutselig, og noen ganger etter foresatte: apati, likegyldighet eller agitasjon, angst, tap av appetitt, dyspepsi.

  • Hovedtegnet på en acetonekrise er gjentatt eller ukuelig oppkast, preget av stereotypi: hver nye episode gjentar den forrige. Oppkast inneholder ofte galle, slim og blod. Acetonemisk oppkast er nesten alltid ledsaget av rus, dehydrering, magesmerter og andre tegn..
  • Russyndrom manifesteres av feber, frysninger, takykardi, myalgi, artralgi, kortpustethet.
  • Dehydrering syndrom - muskelhypotoni, svakhet, tørrhet og blekhet i huden, skarlagen rødme på kinnene, tilbaketrekking av øynene.
  • Utseendet i alvorlige tilfeller av meningeal symptomer, takypné, anfall er mulig.
  • Abdominal syndrom manifesteres av ubehag og smerter i epigastrium, avføringsforstyrrelse, dyspeptiske symptomer.
  • Hos pasienter avtar diurese, en ubehagelig lukt av aceton fra munnen, fra huden, urinen og oppkast vises. Leveren øker i størrelse etter at oppkast stopper.

De kliniske tegnene øker gradvis. Barnet blir sløv, søvnig, irritabel. De første angrepene av sykdommen kan forekomme selv i nyfødtperioden og forsvinne helt i puberteten.

I nærvær av de ovennevnte symptomene finnes mange ketonlegemer i blodet og aceton i urinen. Acetonemisk oppkast er vanskelig å stoppe. Dette bør gjøres så snart som mulig for å unngå dehydrering. Ellers forstørres leveren hos pasienter, antall leukocytter i blodet øker, og en ketoacidotisk koma oppstår..

Diagnostiske tiltak

Diagnosen patologi stilles etter en omfattende undersøkelse av pasienten. For å gjøre dette, samle en historie med liv og sykdom, lytte til klager, studere kliniske tegn og resultatene av tilleggstester. Hos pasienter er inflammatoriske endringer, en økning eller reduksjon i konsentrasjonen av natrium og kalium, en reduksjon i glukose, hypokloremi, et skifte i pH til den sure siden, hyperkolesterolemi, lipoproteinemi, en høy konsentrasjon av ketonlegemer i blodet. Glukosuri og ketonuri oppdages i urinen. Instrumentaldiagnostikk består i å gjennomføre en ultralydundersøkelse av bukspyttkjertelen, bukorganene og nyrene. Ekkokardioskopi oppdager en reduksjon i venstre ventrikkel diastolisk og slagvolum.

Alle pasienter trenger konsultasjon av spesialister innen endokrinologi, kirurgi, nevrologi, gastroenterologi.

Du kan bestemme konsentrasjonen av ketonlegemer i urin og blod i et klinisk laboratorium eller hjemme. Venøs blod tas om morgenen på tom mage. Før det er røyking og drikking av alkohol forbudt. Alle pasienter på kvelden anbefales å ikke være nervøse og ikke endre det vanlige kostholdet. Urinen samles om morgenen i en steril beholder etter hygiene av de ytre kjønnsorganene.

Hjemme brukes testsystemer - indikatorstrimler, i henhold til graden av farge de trekker konklusjoner om tilstedeværelsen av aceton i urinen. For å gjøre dette er det tabeller der hver farge tilsvarer en eller annen konsentrasjon av ketonlegemer. Teststrimmelen dyppes i urinen i et par sekunder og får vente i 2-3 minutter. I løpet av denne tiden oppstår en kjemisk reaksjon. Kontroller deretter fargen på stripen med skalaen festet til testen..

Behandling

I nærvær av de første tegnene på patologi hos et barn er det nødvendig å lodde det med mineralvann, avkok av hyben eller usøtet te, vanlig drikkevann uten gass med oppløst glukose. Hvis nivået av aceton økes betydelig, er det nødvendig med gastrisk skylle og en rensende klyster. Deretter får barnet enterosorbenter - "Aktivert karbon", "Enterosgel". For å forhindre dehydrering, bør barnet hele tiden få vann. Gi vanligvis 1-2 slurker hvert 5. minutt. Denne fraksjonelle drikking hjelper til med å redusere trang til å kaste opp, normaliserer stoffskiftet og reduserer belastningen på nyrene. Ved ketoacidotisk oppkast er en 12-timers faste indikert.

Streng kontroll av barnets daglige kosthold bidrar til å unngå forverring av syndromet i fremtiden. Syke barn er forbudt fra hermetikk, sylteagurk, brus, hurtigmat, snacks, fet og stekt mat. I en dysfunksjonell periode må du følge en diett i 2-3 uker. Menyen skal bestå av risgrøt, poteter, magert kjøtt, suppe med grønnsaksbuljong, urter og grønnsaker, diettbakte epler, kjekskjeks.

Acetonemic crisis er en indikasjon på sykehusinnleggelse av et barn. Pasienter gjennomgår avgiftning, patogenetisk og symptomatisk behandling med sikte på å lindre smerte og trang til å kaste opp, normalisere elektrolyttbalansen i kroppen.

  1. Kostholdsterapi består i å utelukke fett fra kostholdet, overvekt av lett fordøyelige karbohydrater og tilstrekkelig mengde væske. Pasienter får rikelig med fraksjonell ernæring.
  2. Ved eksikose brukes løsninger som tilberedes uavhengig av pulver eller ferdige preparater. Ofte bruker de "Regidron", "Glucosolan", bioris eller gulrot-ris avkok, "Oralit", "Gidrovit", "Gidrovit Forte", "Orsol".
  3. Infusjonsbehandling er basert på intravenøs administrering av medikamenter designet for å gjenopprette balansen mellom elektrolytter og syrebasetilstanden i kroppen. Pasienter injiseres med kolloidale og krystalloide løsninger - saltvann, Ringer, glukose, "Polyglyukin", "Reogluman", "Reopolyglyukin", "Gemodez".
  4. Antimikrobiell behandling utføres i henhold til indikasjoner - antibakterielle og antivirale midler.
  5. For å eliminere hovedsymptomene, antiemetiske medisiner "Cerucal", "Raglan", antispasmodics "Drotaverin", "Papaverin", beroligende midler "Persen", "Novopassit", hepatoprotectors "Hepabene", "Carsil", "Essentiale", prokinetics "Motilium" "," Metoklopramid ", metabolske medikamenter" Thiamin "," Kokarboksylase "," Pyridoksin ".
  6. Nyrehemodialyse er indisert når organets filtreringsfunksjon er betydelig svekket. Denne metoden lar deg rense blodet fra skadelige stoffer og forfallsprodukter. Pasientens blod og en spesiell vandig løsning går gjennom enheten og ser ut til å bli siktet gjennom en sil. Den kommer tilbake til kroppen i en renset form.
  7. Urtemedisin - infusjon av valerianrot, moderurt, pion, som har en lett beroligende effekt.

Riktig behandling kan eliminere symptomene på acetonekrise på 2-5 dager.

Kliniske anbefalinger fra spesialister i interictal-perioden:

  • Det er nødvendig å overvåke barnets ernæring, mate det hovedsakelig med meieriprodukter og planteprodukter, og unngå feil i kostholdet.
  • For å unngå utvikling av smittsomme sykdommer, bør du følge reglene for personlig hygiene, ikke besøke overfylte steder, ta elementære anti-epidemiske tiltak.
  • Stress og følelsesmessig stress er provosatører av sykdommen. Foreldre skal skape en gunstig atmosfære i familien og kunne beskytte barnet sitt mot konflikter og negative følelser.
  • I interictal-perioden foreskrives syke barn multivitaminkomplekser, medisiner som forbedrer leverfunksjonen, enzymer, terapeutiske bad og massasje.

Ved hjelp av tradisjonell medisin kan oppkast stoppes og generell trivsel forbedres. Vanligvis brukes avkok og infusjoner av sitronmelisse, peppermynte, timian, kattemynte, sorrel og rose hofter, tyttebær. Urte rettsmidler med betennelsesdempende, smertestillende og vanndrivende egenskaper: ringblomst, pion, einer, tindved, brennesle, bjørkeblader.

Barn med acetonsyndrom er mest utsatt for å utvikle diabetes mellitus. Derfor blir de overvåket av en pediatrisk endokrinolog og tar årlig en blodprøve for glukosetoleranse. Slike barn blir vist vitaminbehandling 2 ganger i året om våren og høsten, samt årlig sanitærbehandling.

Prognose og forebygging

Prognosen for patologien er relativt gunstig. Med alderen synker krisefrekvensen gradvis, og stopper deretter helt. I en alder av 11-12 forsvinner sykdommen av seg selv, og alle symptomene forsvinner. Tidlig og kompetent medisinsk behandling lar deg stoppe ketoacidose og unngå utvikling av alvorlige komplikasjoner og konsekvenser.

For å forhindre utvikling av syndromet er det nødvendig å informere foreldre hvis barn lider av nevroartrittisk diatese om mulige provoserende etiopatogenetiske faktorer. Kliniske anbefalinger fra spesialister gjør det mulig å forhindre dannelse av en sykdom:

  1. ikke overbelast barnet med fet mat,
  2. sørg for at barnet ikke sulter,
  3. utføre herdings- og vannprosedyrer,
  4. vaksinere barnet i tide,
  5. styrke immuniteten,
  6. normalisere tarmmikroflora,
  7. sove minst 8 timer om dagen.

Syke barn er kontraindisert i direkte sollys, stressende og konfliktsituasjoner. For å unngå nye angrep er det nødvendig å utføre ARVI-forebygging. For å gjøre dette, bør du føre en aktiv livsstil, temperament, gå i frisk luft. Hvis du behandler deg selv riktig og følger alle medisinske instruksjoner, vil kriser hos et barn avta for alltid.

Acetonemic syndrom hos barn. Hva leger tier om

Riktig acetonbehandling. Acetonemic syndrom - komplikasjoner og konsekvenser. Førstehjelp for et barn med forhøyet aceton.

Acetonemic syndrom (AS) er et kompleks av lidelser som forårsaker metabolske forstyrrelser i barnets kropp. En økt mengde ketonlegemer i blodet regnes som årsaken til syndromet. Ketonlegemer er produkter av ufullstendig oksidasjon av fett. Acetonemic syndrom manifesterer seg som stereotype gjentatte episoder av acetonemisk oppkast og veksler med perioder med fullstendig velvære.

Symptomer på sykdommen dukker opp om to til tre år. De er mer uttalt hos syv til åtte år gamle pasienter, og i en alder av tolv passerer de.

Acetonemic syndrom MKB 10 - R82.4 Acetonuria

Hallo!

Jeg er en lykkelig og sunn mamma. Jeg er også en ekspert på medisin.

Acetonemic syndrom: råd fra leger

Om acetonsyndrom hos barn hevder barnelegen at dette er et signal fra kroppen om slutten av glukose i blodet. Behandlingen er med en rikelig og søt drink. Acetonemisk oppkast forekommer - intravenøs glukose eller en injeksjon av et antiemetisk legemiddel, og gi deretter vann til barnet.

Hvorfor aceton stiger hos barn. Topp 8 grunner

Hovedårsaken er en økning i eddiksyre og aceton i blodet, noe som fører til en acetonemisk krise. Hvis slike tilfeller ofte gjentas, har sykdommen begynt.

Årsakene til økningen i aceton i kroppen hos barn er som følger:

  1. Nevroartrisk diatese
  2. Understreke
  3. Psyko-emosjonell stress
  4. Virusinfeksjoner
  5. Ubalansert diett
  6. Sult
  7. Overspising
  8. Overdreven inntak av protein og fet mat

Symptomer på forhøyet aceton hos et barn

Det økte nivået av aceton i barnets kropp forårsaker rus og dehydrering. Symptomer på forhøyede acetonnivåer:

  • lukten av aceton fra babyens munn
  • hodepine og migrene
  • mangel på appetitt
  • oppkast
  • ubehagelig lukt av sure og råtne urinepler
  • vekttap
  • forstyrret søvn og psykoneurose
  • blek hudfarge
  • svakhet i hele kroppen
  • døsighet
  • høy temperatur opp til 37-38 grader
  • tarmsmerter

Temperatur med aceton hos et barn

Sykdommen ledsages av en økning i barnets temperatur til 38 eller 39 grader. Dette skyldes toksikosen i kroppen. Temperaturen endres en størrelsesorden høyere. Nærmer seg 38 - 39 grader. Angst oppstår ved sin første manifestasjon. Et sykt barn blir innlagt på sykehus i en medisinsk institusjon for å gi medisinsk hjelp.

Diskusjoner på Internett om temperaturen hos et barn med aceton

Noen ganger indikerer et fall i temperaturen at acetonekrisen har stoppet..

Acetonemic syndrom hos barn og voksne. Symptomer og deres forskjeller

Acetonemic syndrom hos barn er preget av forskjellige patologiske tegn som oppstår i barndommen og oppstår i kroppen på grunn av den store akkumuleringen av "ketonlegemer" i blodplasmaet.

"Ketonlegemer" - en gruppe stoffer for produktutveksling, dannet i leveren. Med enkle ord: metabolske forstyrrelser der giftstoffer ikke skilles ut.

Tegn og manifestasjoner av sykdommen hos barn:

  1. Hyppig kvalme
  2. Oppkast
  3. Mental utmattelse
  4. Sløvhet
  5. Hodepine
  6. Leddsmerter
  7. Mageknip
  8. Diaré
  9. Dehydrering

De listede symptomene vises individuelt eller i kombinasjon..

Acetonemic syndrom hos barn er av to typer:

  • primær - som et resultat av ubalansert ernæring.
  • sekundær - med smittsomme, endokrine sykdommer, så vel som mot bakgrunnen av svulster og lesjoner i sentralnervesystemet.

Det er også primært idiopatisk acetonsyndrom hos barn. I dette tilfellet er den viktigste provoserende mekanismen den arvelige faktoren..

Acetonemic syndrom hos voksne oppstår når proteinenergibalansen forstyrres. Akkumuleringen av en for mye mengde aceton, som fører til rus i kroppen. Tegn og manifestasjoner ligner på barndomsacetonsyndrom, og det lukter også aceton fra munnen. Grunner for utvikling:

  1. type II diabetes mellitus
  2. nyresvikt
  3. alkoholforgiftning
  4. sult
  5. understreke

Konklusjon: hos barn oppstår sykdommen på grunn av medfødte eller smittsomme sykdommer. Voksne får sykdommen som et resultat av eksterne faktorer.

Konsekvenser og komplikasjoner av feil behandling

Med riktig behandling går krisen til denne sykdommen uten komplikasjoner..

Ved feil behandling oppstår metabolsk acidose - oksidasjon av kroppens indre miljø. Det er et brudd på arbeidet med vitale organer. Barnet er truet med aceton-koma.

Barn som har gjennomgått denne sykdommen i fremtiden lider av kolelithiasis, gikt, diabetes mellitus, fedme, kroniske nyre- og leversykdommer..

Diagnostikk av acetonsyndromet

Acetonemic syndrom, diagnostisert ved undersøkelse av lege, oppdages bare hos barn under 12 år. For å konkludere er den behandlende legen avhengig av pasientens historie, klager, laboratorietester.

Hva du bør ta hensyn til:

  1. Langvarig oppkast som inneholder spor av galle, blod
  2. Kvalme varer fra to timer til en dag
  3. Analyser som ikke viser signifikante avvik fra normen
  4. Tilstedeværelse eller fravær av andre sykdommer

Snakke på internett

Hvilken lege behandler acetonsyndrom?

Først av alt henvender vi oss til barnelege. Siden acetonsyndrom er en barnesykdom, er legen et barn. Legen foreskriver en undersøkelse av en psykoterapeut, gastroenterolog, ultralyd eller foreskriver et kurs med barnemassasje.

Hvis acetonsyndrom hos voksne, kontakt en endokrinolog eller terapeut.

Førstehjelp for et barn med forhøyet aceton

Oppkast dehydrerer kroppen. Barn lider ofte av oppkast. Voksne kan også få kvalme og oppkast hvis de ikke overvåker kostholdet sitt, er konstant under stress.

Handlinger før sykehusinnleggelse:

  • gi pasienten søt te eller en løsning av glukose og 1% brus hvert 15. minutt ved første tegn
  • legg pasienten inn på sykehus umiddelbart hvis han har acetonekast
  • drikk valerian. Det beroliger nervesystemet og stabiliserer tilstanden

Behandling av acetonsyndrom hjemme

  1. Vi blir kvitt overflødig forfallselementer med en alkalisk klyster. Løsningspreparat - oppløs en teskje brus i 200 ml renset vann
  2. Vi drikker medisiner for intern rehydrering - "Activated Carbon", "Enterosgel", "Regidron", "ORS-200", "Glucosolan" eller "Oralit"
  3. Vi etterfyller tapt væske, siden kroppen blir dehydrert på grunn av kraftig oppkast - sterk søtet te med sitron eller fortsatt mineralvann. Vi lodder barnet med en varm drink hvert 5-10 minutt i små slurker om dagen
  4. Oftere bruker vi brystet til en ammet baby
  5. Vi beriker vårt daglige kosthold med karbohydrater, men vi nekter helt fet mat.
  6. Hvis matinntaket forårsaker ny oppkast, er det nødvendig med glukosedrypp

Du kan selv bestemme nivået av aceton ved hjelp av teststrimler. Hjemmebehandling er tillatt etter en omfattende undersøkelse.

Behandling av acetonsyndrom handler primært om å bekjempe kriser og lindre forverringer.

Gjenoppretting på tidspunktet for forverring av sykdommen ledsages av intensiv terapi. Metoden for behandling velges individuelt avhengig av nivået av aceton i kroppen. Acetonomisk syndrom hos barn, behandling og forebyggende tiltak utføres på anbefaling av lege og i medisinske institusjoner for å utelukke tilbakefall.

Acetonemic syndrom hos barn

Acetonemic syndrom hos barn oppstår med vedvarende metabolske forstyrrelser av forskjellig art

Funksjoner og former

Acetonemic syndrom (andre navn: ikke-diabetisk ketoacidose, syndrom med periodisk acetonemisk oppkast) er en ikke-smittsom, metabolsk bestemt tilstand, som er basert på et brudd på fjerning av metabolitter og gjenværende nitrogen fra blodet. Patogenesen av sykdommen skyldes et brudd på metabolismen av fettsyrer, aminosyrer av enhver art.

Utviklingen av acetonsyndrom hos barn sies hvis angrepene av ketoacidotisk krise ofte veksler med hverandre. Det er to hovedformer av sykdommen:

  • primær ketoacidose;
  • sekundær utvikling av syndromet.

Primært acetonemisk symptomkompleks er vanligvis idiopatisk og er en uavhengig sykdom hos barn. Den sekundære formen er en konsekvens eller komplikasjon av samtidig store patologier. ICD-10 sykdomskode - R82.4 (acetonuri).

Faktorer for forekomst

Hovedårsaken til akkumulering av gjenværende nitrogen og acetonemi er overskuddet av den tillatte alderskonsentrasjonen av ketonlegemer og aceton i blodet. Mekanismen for utvikling av det primære syndromet skyldes en medfødt lidelse i fettsyremetabolismen. Symptomene på sekundær ketoacidose utvikler seg på bakgrunn av følgende patologier:

  • diabetes;
  • insuffisiens eller hyperfunksjon i skjoldbruskkjertelen (hypotyreose, tyrotoksikose, hyperparatyreoidisme);
  • alvorlige sykdommer i fordøyelseskanalen;
  • leukemi;
  • onkologiske svulster;
  • leverpatologi;
  • Kronisk nyresvikt;
  • hjernesvulster.

Acetonemisk oppkastssyndrom utvikler seg i ungdomsårene hos jenter og gutter som praktiserer forskjellige dietter på grunn av misnøye med utseendet. Faste, utilstrekkelig ernæring, aggressiv mat - alt dette bidrar til utvikling av acetonemi hos barn over 6-8 år.

Typiske tegn

Barn som lider av acetonsyndrom er tynn, blek hud, nevrotisk. Nervesystemet til slike pasienter blir raskt utarmet, staten veksler med blink av spenning sammen med døsighet.

Det er bemerkelsesverdig at barn med ketoacidose er bedre enn andre barn som kan læres, de har utviklet hukommelse og tale. Typiske symptomer på kriser er:

  • ubehag, kald svette i pannen;
  • vedvarende subfebril tilstand;
  • kvalme, oppkast med lukten av aceton;
  • migrene smerter;
  • søvnforstyrrelse, appetitt;
  • frykt, psyko-emosjonell ustabilitet.

Sløvhet og depresjon hos ungdommer tilskrives vanligvis overarbeid og tretthet. Ved regelmessige kriser er det sannsynlig en generell forverring av barnets tilstand: forvirring, skjelv i lemmer. Jo yngre barna med ketoacidose er, desto mer intens utvikler deres kliniske bilde. Symptomer bør skille seg fra forgiftning, giftig sjokk, hypertensiv krise, akutt smittsom prosess.

Acetonemisk oppkast utvikler seg under kriseforhold, noe som er karakteristisk for alvorlig diabetes, forstyrrelser i fettmetabolisme og nervøs opphisselse. I fare, barn med urologiske patologier, giktartritt, migrene.

Diagnostiske metoder

Symptomene på en acetonekrise varierer avhengig av barnets alder.

Den endelige diagnosen er etablert på grunnlag av barnets kliniske og livshistorie, klager, laboratorie- og instrumentelle forskningsmetoder. Laboratorieforskningsdata er av stor betydning i den endelige diagnosen:

  • generell klinisk blodprøve (en liten økning i leukocytter, granulocytter, akselerasjon av erytrocytsedimenteringshastighet);
  • blodbiokjemi (informativ analyse som indikerer en økning i nivået av urea, kreatinin, gjenværende nitrogen, protein, hypokalemi);
  • urinalyse (ketonuri bestemmes).

Acetonemic syndrom hos barn oppdages på en dag. Hvis + og ++ -verdiene er merket på urinanalyseformen, har barnet en mild grad av acidose, som kan behandles hjemme. Ved verdier +++ og over, snakker de om alvorlig utvikling av ketoacidose, risiko for koma og alvorlige komplikasjoner. Etter at den endelige diagnosen er stilt, blir den etiologiske faktoren til patologien funnet ut og passende behandling for den underliggende sykdommen utføres..

Hvis den sanne årsaken til det sekundære acetonsyndromet blir identifisert, kan det være nødvendig å oppsøke øre-, svulst-, gastroenterolog-, smittspesialist-, nefrolog-, hepatolog- og nevrolog..

Behandlingsopplegg

Behandlingen består i å rense blodet for overflødig aceton og normalisere elektrolyttbalansen i blodet.

Behandling av ketoacidotisk sykdom utføres under stasjonære forhold. Sykehusinnleggelse er nødvendig for alvorlige metabolske forstyrrelser, en kraftig forverring av tilstanden. Behandlingen er rettet mot å rense blodet, gjenopprette metabolske prosesser, lindre ubehagelige symptomer.

Terapiregimet består av følgende tiltak:

  • endring i diett, obligatorisk begrensning av fett sammen med en økning i lette karbohydrater;
  • organisering av et rikelig drikkeregime;
  • klyster med natriumbikarbonatoppløsning, som nøytraliserer ketonlegemer;
  • lindring av dehydrering gjennom intravenøs administrering av glukose, saltvann;
  • løsninger inne for alkalisering av blod.

Med tilstrekkelig og betimelig behandling av acetonkrisen, oppstår lindring i løpet av få dager. Symptomatisk behandling innebærer utnevnelse av antiemetika, smertestillende midler, beroligende midler. Acetonemisk oppkastssyndrom kan bare forhindres ved å omorganisere dietten, søvn, våkenhet og streng overholdelse av alle medisinske anbefalinger.

Et godt terapeutisk resultat oppnås med massasjekurs, tar multivitaminkomplekser, enzymer, hepatoprotektorer og langvarig bruk av beroligende midler. Med kronisk acetonsyndrom kan foreldre utføre hjemmetester for innholdet av gjenværende aceton i barnets blod ved hjelp av spesielle kontraststrimler.

Sunn mat

Hos barn med metabolske forstyrrelser og nedsatt fettabsorpsjon, er kosthold og næringsinntak viktig. Prinsippet om å organisere fordøyelsesdisiplin er rettet mot å redusere belastningen på leveren, nyrene og fordøyelsessystemet. Ekskluder fra dietten:

  • fettete meieriprodukter;
  • fett kjøtt, fisk, slakteavfall og mettet buljong basert på dem;
  • sauser, spesielt majones, ketchup;
  • belgfrukter: bønner, mais, bønner, erter;
  • røkt kjøtt, marinader, sylteagurk.

Maten skal tilberedes ved å koke, steke, dampbehandle. Det er viktig at dietten inkluderer ferske grønnsaker og frukt, unntatt sitrusfrukter.

Det anbefales å drikke mer væske (opptil 1,5-2 liter per dag). Spesielt nyttig er usøtet bærfruktdrikke, tørket fruktkompott, avkok av nypebær. Det anbefales å fortynne sitrusjuicer med varmt vann i forholdet 1: 1..

Det anbefales ikke å helt utelukke fett fra barnets kosthold, men om mulig erstattes animalsk fett med vegetabilske fettstoffer. En eksempelmeny for dagen inkluderer:

  • havregryn med bringebær, te med melk, kjeks;
  • kyllingsuppe med hjemmelagde nudler, potetmos, magre koteletter;
  • bærgelé, skiver, kornflak;
  • grønnsakstuing med urter, banan, tranebærjuice.

En gastroenterolog og ernæringsfysiolog kan hjelpe deg med å lage dagsmenyen. Dietten er strømlinjeformet. Hyppige små måltider anbefales. Drikke bør gjøres 20-30 minutter før eller etter måltidene..

Prognosen for acetonemi er gunstig. På slutten av ungdomsårene forsvinner det vanligvis av seg selv. Med sekundære former for patologi er det viktig å eliminere den underliggende sykdommen.

En mer ugunstig prognose observeres i fravær av tilstrekkelig terapi, mat- og medikamentkorreksjon og hyppige ketoacidotiske kriser. Med progressiv acetonemi utvikles alvorlige komplikasjoner fra indre organer og systemer, opp til utvikling av acidotisk koma og pasientens død..

Acetonemic syndrom hos barn

Acetonemic syndrom hos barn er en vanlig barnesykdom, derfor bør alle foreldre kjenne manifestasjonene og prinsippene for behandling av denne patologien..

Acetonemic syndrom

Acetonemisk krise hos et barn er den viktigste manifestasjonen av syndromet. Angrepet er preget av tilstedeværelse av kvalme og acetonemisk oppkast, rus, dehydrering. Denne tilstanden erstattes av perioder med fullstendig velvære. Acetonemisk oppkast vises ikke bare etter å ha spist, men også etter å ha drukket vann. Bare gjentatte kriser vitner om oppkast av aceton hos barn. Med denne patologien forstyrres metabolske prosesser, som et resultat av hvilke ketonlegemer akkumuleres i barnets kropp..

Acetonemic syndrom er delt inn i primær og sekundær.

Primær er en uavhengig patologi som påvirker barn fra nyfødt til tidlig ungdomsår. Sekundær oppstår i sykdommer som er viktig å gjenkjenne, for eksempel diabetes mellitus, tyrotoksikose, hjernesvulster, traumatisk hjerneskade, smittsomme sykdommer, hemolytisk anemi.

Grunnene

Hvis det tilføres en utilstrekkelig mengde karbohydrater til kroppen, tilfredsstilles behovet for energi ved å bryte ned fettcellene. Resultatet er en stor mengde fettsyrer.

Årsaken til utviklingen av acetonemi er et utilstrekkelig inntak av karbohydrater i kroppen. Også utviklingen av patologi er tilrettelagt av metabolske forstyrrelser og utilstrekkelig dannelse av leverenzymsystemer, som er involvert i oksidasjonsprosesser..

Barnets kropp er ikke i stand til å bruke disse stoffene fullstendig, som et resultat av hvilke metabolske forstyrrelser i aminosyrer og fett forekommer. Det dannes et overskudd av ketonlegemer: aceton, acetoeddiksyre og beta-hydroksysmørsyre. De forårsaker også at acetonelukten kommer fra pasienten. Ketoner irriterer slimhinnene i fordøyelseskanalen, noe som resulterer i acetonemisk oppkast. Utviklingen av acetonsyndrom kan initieres av tilstander som:

  • smittsomme sykdommer (lungebetennelse, ARVI, nevroinfeksjoner);
  • understreke;
  • smerte syndrom;
  • insolasjon;
  • rus.

Fordøyelsesfaktorer spiller en viktig rolle, som overspising eller kronisk underernæring, overdreven inntak av fett og proteiner og utilstrekkelig inntak av karbohydrater. Hos nyfødte er utviklingen av acetonemi assosiert med mors nyresykdom under graviditet - nefropati.

Symptomer

Utviklingen av syndromet påvirker barn med nevroartrittisk diatese. Dette er en konstitusjonell anomali, preget av nedsatt purinmetabolisme, med overdreven dannelse av urinsyre, ustabilitet i lipid- og karbohydratmetabolisme. Slike barn har nevropsykiske lidelser: de er lett begeistrede, nervøse, lider av søvnforstyrrelser. Acetonemiske kriser betraktes som en typisk manifestasjon av syndromet. De kan oppstå spontant eller etter forgjengerne: kvalme, hodepine, dårlig appetitt, sløvhet, eller omvendt overdreven opphisselse. Acetonemisk oppkast er gjentatt og ukuelig. Oppstår når du prøver å drikke eller mate et barn. På bakgrunn av oppkast vises tegn på dehydrering og rus som har følgende symptomer:

  • temperaturøkning til + 37,5... + 39 ° С;
  • blekhet i huden med en rødme på kinnene;
  • alvorlig muskelsvakhet;
  • spenning erstattes av svakhet og sløvhet;
  • barnet er humørsvingende og sutrende;
  • kramper under alvorlige forhold;
  • magesmerter;
  • nektelse av å spise;
  • forstoppelse eller diaré.

Du må vite at kroppen mister ikke bare vann, men også elektrolytter under dehydrering, noe som kan provosere en reduksjon i blodtrykket, forstyrrelser i leveren og nyrene og sentralnervesystemet. Når du undersøker et barn, kommer det en lukt av aceton fra huden, oppkast, fra munnhulen. Også den behandlende legen møter ofte aceton i urinen, bestemt ved laboratoriemetoder..

Diagnostikk

Acetonomisk tilstand er anerkjent på grunnlag av barnets klager, historikkdata, symptomer, testresultater. Differensialdiagnose mellom primær og sekundær acetonsyndrom er obligatorisk. Diagnostiske kriterier er utviklet for å identifisere denne tilstanden. De er delt inn i valgfri og obligatorisk. Følgende er obligatoriske:

  • mer enn fire ganger acetonemisk oppkast under en forverring;
  • minst 3 typiske kriser, ledsaget av kvalme og oppkast;
  • episoder som varer fra flere timer til 10 dager;
  • hyppigheten av kriser er minst 2 ganger i uken;
  • fravær av annen patologi som kan være årsaken til oppkast;
  • barnets velvære mellom kriser.

Ytterligere kriterier er:

  • muligheten for selvopphør av angrepet;
  • tilstedeværelsen av denne patologien hos pasientens pårørende.

Laboratorieforskning

I den generelle kliniske analysen av blod bestemmes et økt nivå av leukocytter og nøytrofiler, en akselerasjon av ESR. I en biokjemisk blodprøve synker eller øker konsentrasjonen av kalium og natrium, nivået av urinsyre og urea øker, og nivået av glukose synker. Ketonlegemer vises i analysen av urin. Alvorlighetsgraden av ketonuri avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden.

Behandling

Acetonemic syndrom bør skille seg fra tilstander som akutt kirurgisk og nevrokirurgisk patologi, tarminfeksjon.

Behandling av acetonsyndrom hos barn begynner med utnevnelsen av et spesielt diett.

Derfor, for å foreskrive riktig behandling, bør det utføres en konsultasjon av pediatriske spesialister: en smittsom spesialist, en endokrinolog, en kirurg, en nevrolog, en gastroenterolog. Hvis det oppstår en alvorlig krise, er det nødvendig å utføre terapi på sykehusmiljø. Det er nødvendig å begrense forbruket av fett, å inkludere i tilstrekkelig mengde lett fordøyelige karbohydrater. I løpet av oppkast kan du tilby barnet kjeks eller kjeks. Når oppkast stopper, blir flytende frokostblandinger i vann og vegetabilsk buljong introdusert i dietten. Dampkoteletter og stuvede grønnsaker tilsettes gradvis på menyen. Ammende babyer skal påføres brystet så ofte som mulig. Hvis pasienten nekter å spise, er det ikke behov for tvangsmating. Acetonemisk oppkast fører raskt til dehydrering, så det er nødvendig å drikke et sykt barn. Væsken skal injiseres fraksjonalt, i små porsjoner, ellers kan du provosere til et andre oppkast. For oral rehydrering, bruk en alkalisk drikke, for eksempel fortsatt mineralvann. Det er nødvendig å tilby barnet fruktdrikker, fruktdrikker, søt te. I tillegg kan du bruke farmasøytiske preparater, for eksempel løsningen av Regidron Oralit. Ved alvorlig dehydrering er intravenøs infusjonsvæske indikert. Symptomatisk behandling er rettet mot å eliminere oppkast. I tillegg brukes antispasmodika og beroligende midler, rensende klyster for å fjerne ketonlegemer fra tarmene. Hvis behandlingen er valgt riktig, stoppes acetonkrisen innen 2-5 dager. En lokal barnelege bør føre tilsyn med barnet. Anbefalinger for mellomtiden:

  1. Det er nødvendig å følge et terapeutisk diett for acetonsyndrom: spis nok melkeprodukter, samt frukt og grønnsaker. Begrens mat rik på fett: fett kjøtt og fisk, pølser, smult, majones, hasselnøtter, pinjekjerner, pistasjnøtter, peanøtter.
  2. Det er nødvendig å forhindre smittsomme sykdommer.
  3. Led en sunn livsstil: vær oppmerksom på herdingsprosedyrer.
  4. Unngå stress.
  5. Normaliser den daglige rutinen, fordi barns hvile er av stor betydning for å forebygge forverring av sykdommen.
  6. For forebyggende formål er det nødvendig å bruke vitamin-mineralkomplekser, enzymer, leverbeskyttere, beroligende midler.

Vi må huske at selvmedisinering kan føre til alvorlige konsekvenser. Derfor, i tilfelle en krise, må du søke medisinsk hjelp..

Acetonemic syndrom hos barn

Lukten av aceton fra babyens munn og sporadisk oppkast er en grunn til å oppsøke lege. Det er mulig at saken er i acetonsyndrom, som krever en obligatorisk individuell tilnærming..

Hva det er?

Acetonemic syndrom hos barn regnes ikke som en egen sykdom, det er et kompleks av tegn forbundet med akkumulering av ketonlegemer i barnets blodplasma. I medisin har syndromet andre navn, for eksempel ikke-diabetisk ketoacidose eller acetonemisk oppkast.

Den spesifiserte patologiske tilstanden forekommer hovedsakelig hos barn, og anses derfor som en typisk barndomspatologisk tilstand. Noen ganger er det ingen rimelig forklaring på slike anfall av oppkast, syndromet regnes som idiopatisk eller primært. Dette forekommer hos ca 5% av barn under 12 år. Imidlertid er det mer sannsynlig at jenter blir misbrukt enn gutter..

Hvis symptomkomplekset er basert på en bestemt sykdom, kalles syndromet sekundært. Hvor utbredt det er, leger over hele verden har vanskelig for å svare på - slik statistikk eksisterer rett og slett ikke.

Ketonlegemer som akkumuleres i blodplasmaet til barn er aceton, b-hydroksysmørsyre, aceteddiksyre. Hvis syndromet er et uavhengig idiopatisk symptomkompleks, utvikles vanligvis acetonemiske kriser med lange intervaller mellom måltidene (på tom mage).

Sekundært acetonemisk syndrom utvikler seg mot bakgrunn av ukompensert diabetes mellitus, med sykdommer i skjoldbruskkjertelen, kraniocerebralt traume, tilstedeværelse av hjernesvulster, etter alvorlig forgiftning, hvis det var en giftig effekt på leveren, med alvorlig smittsom forgiftning, leukemi.

Grunnene

Når vi snakker om syndromet med acetonemisk oppkast, bør det forstås at vi snakker om idiopatisk acetonemi, og ikke om sekundær. Hvis akkumuleringen av ketonlegemer er assosiert med den underliggende sykdommen, gir ikke beskrivelsen av syndromet som et eget symptomkompleks mening - sykdommen identifiseres og behandles slik en spesifikk sykdom skal behandles. Vi vil snakke om tilstanden når babyen generelt er sunn, men noen ganger merker foreldrene lukten av aceton fra munnen hans, og oppkast oppstår, noe som ikke kan forklares.

Ketonlegemer kan akkumuleres i blodplasmaet til en baby som får få karbohydrater fra maten. Overdreven fettinntak kan også være årsaken. I leveren til barn produseres færre enzymer som er involvert i metabolske oksidasjonsprosesser. På grunn av naturlige aldersfaktorer har alle barn en redusert intensitet i prosessen med spaltning og tilbaketrekning av ketonlegemer..

Det er flere teorier om opprinnelsen til barndomsacetonsyndrom. I følge en versjon begynner oppkast som et resultat av at konsentrasjonen av glukose i barnets blod faller, hvis han er sulten og kroppen begynner å lage reservekilder til energi - dette er ketonlegemer. Men deres store antall forårsaker rus og irritasjon i fordøyelseskanalen. Derav de emetiske manifestasjonene.

I følge en annen versjon kan konsentrasjonen av glukose i barnets kropp reduseres raskere enn nivået av ketonlegemer, og derfor oppstår denne ubalansen.

Men alle forskere er enige om at startmekanismen vanligvis er faste eller en smittsom sykdom i den akutte fasen. Akkumulert stress, psykologisk ustabilitet, langvarig eksponering for åpent sollys, sult og overspising, for mye protein og fett i fravær av riktig mengde karbohydratmat kan føre til angrep av acetonoppkast.

Hos nyfødte er slik oppkast vanligvis forbundet med det faktum at mødrene deres i senere stadier led av svangerskapsforgiftning i ødemform og nefropati.

Symptomer og tegn

I større grad, ifølge observasjoner fra barneleger, er babyer med høy spenning i organisasjonen av nervesystemet, barn med tynn kroppsbygning, redd for alt i verden, som lider av nevroser og forstyrret nattesøvn, utsatt for dette syndromet. En manifestasjon av syndromet er en acetonekrise - en patologisk tilstand som oppstod spontant og plutselig eller etter utseendet til "forløpere" (noen barn føler seg svake før et oppkastanfall, nekter mat, klager over hodepine).

Selve krisen gjentas alvorlig oppkast som utvikler seg som svar på eventuelle forsøk på å mate eller gi vann til barnet.

Samtidig er det ikke engang oppkastet i seg selv som er farlig, men det faktum at tegn på rus og dehydrering vokser veldig intensivt - smårollens hud blir uelastiske, tørre slimhinner, han gråter uten tårer, huden blir visuelt blek. Med en alvorlig krise er utviklingen av krampesyndrom mulig.

Kroppstemperaturen stiger til 37,5-38,5 grader. Barnet klager over magesmerter, forstoppelse eller løs avføring som en comorbid lidelse. Ofte vises de aller første symptomene på et acetonsyndrom ved 2-3 år, kan forverres i alderen 6-7 år og forsvinne helt når barnet når 12 år.

Acetonemia skiller seg fra annen oppkast ved den karakteristiske lukten fra babyens munn - noen sammenligner den med råtne epler, noen med røyk. Denne acetonelukten kan dukke opp selv i fasen av "forløpere", det vil si før oppkast. Det lukter ikke bare fra munnen, men også av urin. Noen ganger fanges lukten bare i umiddelbar nærhet av babyen, og noen ganger til og med i en avstand på flere meter.

Hva å gjøre?

Det ville være galt å ty til folkelige og ikke-tradisjonelle midler. Det er bedre å starte med et besøk til barnelege, som vil finne ut nøyaktig hva slags patologi er - primær eller sekundær. Barnet vil få forskrevet laboratorietester. Med denne patologiske tilstanden er blodprøver vanligvis preget av leukocytose, et økt innhold av nøytrofiler, en økning i erytrocytsedimenteringshastigheten. Ketonlegemer finnes i urinen.

Det er veldig viktig å besøke lege med en baby, fordi disse symptomene ligner på blindtarmbetennelse, peritonitt, hjernehinnebetennelse, encefalitt, hjernesvulster, forgiftning og til og med tarminfeksjon. Bare en kvalifisert medisinsk fagperson kan skille det ene fra det andre..

Behandling

Acetonemic syndrom bør behandles på en omfattende måte, og hovedoppgaven er å komme seg ut av kriser riktig og forhindre gjentatte angrep. Hvis barnet er lite, kan dehydrering være dødelig for ham. Derfor er det tilrådelig å innlegge babyer på et barnehospital, hvor medisinske arbeidstakere ikke tillater dehydrering. En diett for acetonsyndrom krever en ganske alvorlig begrensning i kostholdet av fett, men det anbefales å bruke karbohydrater, som raskt absorberes uten belastning (fra frokostblandinger, frokostblandinger). Menyen skal sørge for et spesielt drikkeregime - du trenger å drikke ofte og litt etter litt.

Noen av ketonlegemene som har trengt gjennom tarmene kan nøytraliseres ved hjelp av natriumklyster (natriumbikarbonatløsning brukes til fremstilling av den). Et barn med acetonoppkast anbefales å ta orale rehydreringsmidler (fyll vann-saltbalansen). For å gjøre dette, bruk "Regidron", "Humana Electrolyte", så vel som alkalisk mineralvann eller hjemmelaget saltløsning i henhold til metoden til Dr. Komarovsky.

Barnet kan få forskrevet antiemetiske medisiner, slik som "Cerucal", krampeløsende midler, urtemedikamenter. Med riktig tilnærming, rettet mot å eliminere dehydrering, avtar symptomene på en krise på 2-4 dager.

Foreldre bør unngå perioder med langvarig faste mellom angrepene..

Barnet skal regelmessig sees av den lokale barnelege. Du må nøye overvåke dietten, den bør ikke inneholde en overflod av fet mat, det bør foretrekkes melkeprodukter, grønnsaker og frukt. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot forebygging av årstid og forkjølelse. Det er viktig å ikke overbelaste barnets psyke, å overvåke hans emosjonelle og psykologiske velvære. Slokking og svømming er nyttig. Det er viktig å sørge for at barnet får nok søvn..

Noen ganger anser leger det som nødvendig å foreskrive et kurs med vitaminer, enzymer, massasje for forebygging. På apotek er ekspresstester for bestemmelse av aceton og ketonlegemer tilgjengelig, med deres hjelp kan foreldre uavhengig overvåke barnets tilstand ved å gjennomføre en urintest hjemme.

Når acetonsyndrom oppdages og bekreftes hos en baby, bør han registreres hos en pediatrisk endokrinolog. Barnet blir fjernet fra registeret hvis det ikke har vært gjentatte kriser i 3 år, og de årlige undersøkelsene viste ingen avvik i analysene..

Dr. Komarovsky forteller mer om syndromet i neste video.

Les Mer Om Årsakene Til Diabetes